Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - selexipag 600 ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 600 ug

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - selexipag 800 ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 800 ug

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - clorhidrato de rilpivirina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 hiv‑1 copias de rna/ml. como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de edurant.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - selexipag 1600 ug - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: selexipag 1600 ug

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - a canaglifozina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - vokanamet está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes no controlados adecuadamente en su dosis máxima tolerada de metformina alonein los pacientes en su dosis máxima tolerada de metformina junto con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos, incluyendo la insulina, cuando estos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de a canaglifozina y metformina por separado como tabletsfor los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (lma) de nuevo o de diagnóstico reciente, de acuerdo con la clasificación de la organización mundial de la salud (oms), que no son candidatos para la quimioterapia de inducción estándar.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - palmitato de palliperidona - esquizofrenia - psicolépticos - xeplion está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con paliperidona o risperidona. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.